サージカルヘモスタットの世界市場動向分析2025-2031
サージカルヘモスタット市場概要
サージカルヘモスタットは、外科手術において出血を迅速かつ確実に制御するために使用される止血デバイスを総称して指します。これらの製品は、血液凝固を促進する生体適合性材料や薬剤を基盤として設計され、出血部位に直接適用することで、組織の接着、凝固反応の促進、あるいは物理的な圧迫により止血効果を発揮します。代表的なタイプには、コラーゲン系、ゼラチン系、酸化セルロース系、ならびにトロンビンやフィブリンを含む生物学的製剤などがあります。サージカルヘモスタットは、開腹手術から微細な血管処置まで幅広い術式に対応し、手術時間の短縮、失血量の低減、術後合併症の抑制に貢献します。また、速やかな止血が困難な出血リスクの高い患者に対しても有効に機能します。
QYResearchが発表した新たな市場調査レポート「サージカルヘモスタット―グローバル市場シェアとランキング、全体の売上と需要予測、2025～2031」によると、世界のデンタルフロススティック市場規模は2024年の約950百万米ドルから2025年の1011百万米ドルへと順調に拡大すると見込まれ、予測期間中は年平均成長率（CAGR）7.1%で成長し、2031年には1528百万米ドルに達すると予測されている。
図. グローバルサージカルヘモスタット市場規模（百万米ドル）、2024-2031年
上記データはQYResearchのレポートに基づいています： グローバルサージカルヘモスタット―グローバル市場シェアとランキング、全体の売上と需要予測、2025～2031（2025年発行）。
市場ドライバー
1. 外科手術件数の増加
世界的に高齢化が進む中、心血管疾患、整形外科疾患、がん関連手術などの外科的処置件数が増加しており、迅速かつ確実な止血を可能にするサージカルヘモスタットの需要が高まっております。特に低侵襲手術の普及により、術野のクリアさや時間短縮のための止血材の利用機会が拡大しています。
2.低侵襲・高度外科技術の普及
腹腔鏡手術やロボット支援手術など、より精密で出血制御が難しい術式が増えるにつれ、操作性が高く即効性に優れた止血材の重要性が高まっております。こうした高度医療技術の普及は、高性能ヘモスタットの導入を後押ししています。
3. 再手術リスク低減や手術効率化への要求
病院側では、術後合併症の低減、再手術リスクの抑制、手術時間の短縮といった運用効率向上が強く求められています。サージカルヘモスタットは素早い止血と安定した創傷管理を実現するため、病院経営上の重要なソリューションとして需要が拡大しています。
4. バイオマテリアル技術の進展
ゼラチン、コラーゲン、酸化セルロース、フィブリンなどの生体適合性材料の改良や、新規シーラント技術の進歩により、より安全で効果的な止血材が開発されています。材料科学の進展は、製品ラインナ
発展機会
1.慢性疾患や高齢化社会の進展が手術件数を押し上げる点も重要な機会です。
心血管疾患、がん、整形外科領域の手術件数増加に伴い、術中・術後リスク管理としての止血材の需要は中長期的に安定して拡大する流れが続くと考えられます。
2.ヘモスタットの機能高度化による「止血＋抗菌」や「止血＋創傷治癒促進」といった複合型製品も成長余地を広げます。
感染管理や術後合併症の抑制に対する医療機関の関心が高まる中、単なる止血から、治癒促進・組織再生を組み合わせた高付加価値製品が市場競争力を強めると予測されます。
3.新興国市場の医療インフラ整備も大きな発展機会となります。
アジア、中南米、中東・アフリカでは手術体制の拡充が進んでおり、高性能かつコスト効率の良い止血材への需要が増加しています。メーカーにとっては市場拡大と製品差別化の双方を推進できる戦略領域となり得ます。
発展阻害要因
1.製品価格の高さが普及を妨げる大きな要因となります。
高機能な生体材料や複合タイプの止血材は製造コストが高く、医療機関にとっては経済的負担が大きい傾向があります。特にコスト意識の強い病院では、従来の低価格な止血手法が依然として優先される場面もあります。
2.製品使用に関する技術習熟度の差が導入の障壁になります。
一部の高度な止血材は、正しい操作手順や適用部位の理解が求められ、医師・看護師の訓練が不十分だと効果が十分に発揮されません。これが導入をためらわせ、普及のスピードを遅らせる要因となります。
3.アレルギー反応や炎症リスクといった安全性懸念も市場成長を抑制します。
動物由来、コラーゲン系、ゼラチン系素材などでは稀に免疫反応が生じる可能性があり、医療機関が慎重な評価を行う必要があります。このようなリスクが、特定製品の採用を制限することにつながります。
4.規制承認プロセスの厳格化が開発・市場投入を遅らせる要因となります。
医療機器の規制要件は国・地域によって異なり、安全性・有効性データの取得にも時間とコストがかかります。これにより新製品開発の負担が増し、企業にとって参入障壁が高まっています。
5.代替手段の存在も市場拡大を抑える一因です。
電気凝固装置、縫合技術、クリップ、ロボット手術のエネルギーデバイスなど、多様な止血技術がすでに利用されているため、必ずしもヘモスタットを使用しなくても止血が可能なケースがあります。これが製品需要の伸びを部分的に制限します。
本記事は、QYResearch発行の「サージカルヘモスタット―グローバル市場シェアとランキング、全体の売上と需要予測、2025～2031」を基に作成しています。
【レポートの詳細内容・無料サンプルお申込みはこちら】
https://www.qyresearch.co.jp/reports/1462157/surgical-hemostats
QYResearch 会社概要
QYResearch（QYリサーチ）は、2007年の創業以来、グローバルな市場調査とコンサルティングを提供する企業として、業界での信頼を築いてきました。提供するサービスは、市場調査レポート、F/S（フィージビリティスタディ）、委託調査、IPOコンサルティング、事業計画書作成など、幅広い分野にわたります。当社はアメリカ、日本、韓国、中国、ドイツ、インド、スイス、ポルトガルの国に拠点を構え、160カ国以上、6万社以上の企業に情報提供を行い、信頼されています。特に、日本国内では業界分析、競合分析、市場規模分析といったサービスが高く評価されています。当社は特に自動車、医療、IT、消費財、エネルギー、製造業など幅広い分野での市場動向把握に強みを持ち、各市場の最新トレンドや競合環境を的確に分析します。
本件に関するお問い合わせ先
QY Research株式会社：https://www.qyresearch.co.jp/
日本現地法人の住所： 〒104-0061東京都中央区銀座 6-13-16 銀座 Wall ビル UCF５階
TEL：050-5893-6232（JP）；0081-5058936232
マーケティング担当 japan@qyresearch.com
サージカルヘモスタットは、外科手術において出血を迅速かつ確実に制御するために使用される止血デバイスを総称して指します。これらの製品は、血液凝固を促進する生体適合性材料や薬剤を基盤として設計され、出血部位に直接適用することで、組織の接着、凝固反応の促進、あるいは物理的な圧迫により止血効果を発揮します。代表的なタイプには、コラーゲン系、ゼラチン系、酸化セルロース系、ならびにトロンビンやフィブリンを含む生物学的製剤などがあります。サージカルヘモスタットは、開腹手術から微細な血管処置まで幅広い術式に対応し、手術時間の短縮、失血量の低減、術後合併症の抑制に貢献します。また、速やかな止血が困難な出血リスクの高い患者に対しても有効に機能します。
QYResearchが発表した新たな市場調査レポート「サージカルヘモスタット―グローバル市場シェアとランキング、全体の売上と需要予測、2025～2031」によると、世界のデンタルフロススティック市場規模は2024年の約950百万米ドルから2025年の1011百万米ドルへと順調に拡大すると見込まれ、予測期間中は年平均成長率（CAGR）7.1%で成長し、2031年には1528百万米ドルに達すると予測されている。
図. グローバルサージカルヘモスタット市場規模（百万米ドル）、2024-2031年
上記データはQYResearchのレポートに基づいています： グローバルサージカルヘモスタット―グローバル市場シェアとランキング、全体の売上と需要予測、2025～2031（2025年発行）。
市場ドライバー
1. 外科手術件数の増加
世界的に高齢化が進む中、心血管疾患、整形外科疾患、がん関連手術などの外科的処置件数が増加しており、迅速かつ確実な止血を可能にするサージカルヘモスタットの需要が高まっております。特に低侵襲手術の普及により、術野のクリアさや時間短縮のための止血材の利用機会が拡大しています。
2.低侵襲・高度外科技術の普及
腹腔鏡手術やロボット支援手術など、より精密で出血制御が難しい術式が増えるにつれ、操作性が高く即効性に優れた止血材の重要性が高まっております。こうした高度医療技術の普及は、高性能ヘモスタットの導入を後押ししています。
3. 再手術リスク低減や手術効率化への要求
病院側では、術後合併症の低減、再手術リスクの抑制、手術時間の短縮といった運用効率向上が強く求められています。サージカルヘモスタットは素早い止血と安定した創傷管理を実現するため、病院経営上の重要なソリューションとして需要が拡大しています。
4. バイオマテリアル技術の進展
ゼラチン、コラーゲン、酸化セルロース、フィブリンなどの生体適合性材料の改良や、新規シーラント技術の進歩により、より安全で効果的な止血材が開発されています。材料科学の進展は、製品ラインナ
発展機会
1.慢性疾患や高齢化社会の進展が手術件数を押し上げる点も重要な機会です。
心血管疾患、がん、整形外科領域の手術件数増加に伴い、術中・術後リスク管理としての止血材の需要は中長期的に安定して拡大する流れが続くと考えられます。
2.ヘモスタットの機能高度化による「止血＋抗菌」や「止血＋創傷治癒促進」といった複合型製品も成長余地を広げます。
感染管理や術後合併症の抑制に対する医療機関の関心が高まる中、単なる止血から、治癒促進・組織再生を組み合わせた高付加価値製品が市場競争力を強めると予測されます。
3.新興国市場の医療インフラ整備も大きな発展機会となります。
アジア、中南米、中東・アフリカでは手術体制の拡充が進んでおり、高性能かつコスト効率の良い止血材への需要が増加しています。メーカーにとっては市場拡大と製品差別化の双方を推進できる戦略領域となり得ます。
発展阻害要因
1.製品価格の高さが普及を妨げる大きな要因となります。
高機能な生体材料や複合タイプの止血材は製造コストが高く、医療機関にとっては経済的負担が大きい傾向があります。特にコスト意識の強い病院では、従来の低価格な止血手法が依然として優先される場面もあります。
2.製品使用に関する技術習熟度の差が導入の障壁になります。
一部の高度な止血材は、正しい操作手順や適用部位の理解が求められ、医師・看護師の訓練が不十分だと効果が十分に発揮されません。これが導入をためらわせ、普及のスピードを遅らせる要因となります。
3.アレルギー反応や炎症リスクといった安全性懸念も市場成長を抑制します。
動物由来、コラーゲン系、ゼラチン系素材などでは稀に免疫反応が生じる可能性があり、医療機関が慎重な評価を行う必要があります。このようなリスクが、特定製品の採用を制限することにつながります。
4.規制承認プロセスの厳格化が開発・市場投入を遅らせる要因となります。
医療機器の規制要件は国・地域によって異なり、安全性・有効性データの取得にも時間とコストがかかります。これにより新製品開発の負担が増し、企業にとって参入障壁が高まっています。
5.代替手段の存在も市場拡大を抑える一因です。
電気凝固装置、縫合技術、クリップ、ロボット手術のエネルギーデバイスなど、多様な止血技術がすでに利用されているため、必ずしもヘモスタットを使用しなくても止血が可能なケースがあります。これが製品需要の伸びを部分的に制限します。
本記事は、QYResearch発行の「サージカルヘモスタット―グローバル市場シェアとランキング、全体の売上と需要予測、2025～2031」を基に作成しています。
【レポートの詳細内容・無料サンプルお申込みはこちら】
https://www.qyresearch.co.jp/reports/1462157/surgical-hemostats
QYResearch 会社概要
QYResearch（QYリサーチ）は、2007年の創業以来、グローバルな市場調査とコンサルティングを提供する企業として、業界での信頼を築いてきました。提供するサービスは、市場調査レポート、F/S（フィージビリティスタディ）、委託調査、IPOコンサルティング、事業計画書作成など、幅広い分野にわたります。当社はアメリカ、日本、韓国、中国、ドイツ、インド、スイス、ポルトガルの国に拠点を構え、160カ国以上、6万社以上の企業に情報提供を行い、信頼されています。特に、日本国内では業界分析、競合分析、市場規模分析といったサービスが高く評価されています。当社は特に自動車、医療、IT、消費財、エネルギー、製造業など幅広い分野での市場動向把握に強みを持ち、各市場の最新トレンドや競合環境を的確に分析します。
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